Movilidad por deslizamiento y formación de biofilms en las micobacterias / Sliding mobility and biofilm formation in mycobacterium

Usando como modelo Mycobacterium smegmatis, un organismo no movil, hemos estudiado por primera vez en una especie micobacteriana el fenómeno llamado" deslizamiento" o sliding motility, así como la formación de biofilms. Para ello se realizó un screen de mutantes con la finalidad de identificar los genes necesarios para el deslizamiento sobre placas de mivilidad. El análisis genético aquí descrito ha sido publicado recientemente. Los genes requeridos tanto para deslizamiento como para la formación de biofilms (mps y tmtpC) están relacionados con el proceso de biosíntesis y transporte de los glicopeptidolípidos (GPLs) a la cápsula de las micobacterias. En base a nuestros resultados proponemos un modelo para el papel que juegan los GPLs en ambos fenómenos

Ontogenia del sistema inmune mecanismos de tolerancia frente antígenos propios y no propios / Ontogeny of the immune system: mechanisms of tolerance from proper and not proper

Se investigó la frecuencia de clones reactivos a Mls-1a a lo largo del tiempo en híbridos F1(BALB/cxAKR/J), que expresan este duperantígeno y en ratones BALB/c (Mls-1a) normales y amamantados por nodrizas Mls-1bxa. Mediante la citometría de flujo se determinó que en el timo de los híbridos F1 (BALB/cxAKR/J), la frecuencia de clones T Vß6+ resistencia a la hidrocortisona disminuye rápidamente en los primeros días de vida, no puddiendo detectarse esta población al día 7 post-nacimiento . En ganglio mesentérico ya a las 24 h de vida la frecuencia de linfocitos T Vß6+ es significativamente menor en los F1 (BALB/cxAKR/J) que en los ratones BALB/c, sugiriendo que, al menos en la periferia, este superantígeno se expresaría tempranamente. Cuando se estudió el efecto del amamantamiento de ratones Mls-1b con nodrizas mls-1bxa, se observó que ela amamantamiento de ratones BALB/c (Mls-1b) con nodrizas F1(BALB/cxAKR/J) y F1(BALB/cxDBA/2) (Mls-1bxa), pero no con F1(BALB/cxC57B1/6)F1 o F1(BALB/cxC3H/He)(Mls-1bxb), fue capas de inducir la progresiva deleción de los clones T Vß6+ y Vß8.1+ en el 50 por ciento de las crías. En el momento que se inicia esta deleción clonal Mls-1a-like está fuertedmente influenciado por el sexo, comenzando más tempranamente en las hembras (a las 8 semanas) que en los machos (32 semanas). En ambos sexos, la población Vß6+CD4+ se vió más afectada que la población Vß6+CD8+. La disminución en la frecuencia de los clones Vß6+ se detectó siempre en forma swimultánea en el timo, los ganglios linfáticos y en sangre periférica. La transmisión a través del amamantamiento de un superantígeno Mls-1a-like correlacionó con la presencia en leche de la proteína de superficie gp52, característica de los virus del tumor mamario murino MMTV.

Efecto del amamantamiento en la respuesta inmune / Effects of breast feeding in the immune response

Ratones de la cepa BALB/c (Mls-1b) fueron amamantados por nodrizas F1(BALB/cxAKRJ/J) o F1(BALB/cxDBA/2)(Mls-1bxa), investigándose los niveles de reactividad T una vez alcanzada la edad adulta. Los resultados obtenidos mostraron que el amamantamiento fue capaz de disminuir significativamente la capacidad de las células T de proliferar frente a antígenos de histocompatibilidad expresados por la nodriza. Se observó también una disminución significativa en la respuesta frente a antígenos de histocompatibilidad no relacionados y frente a antígenos convencionales. Mediante estudios de citofluorometría de flujo se determinó que el porcentaje de células T Vß6+ en ganglios linfáticos y timo estaba significativamente disminuido en las hembras, indicando que el amamantamiento de las nodrizas Mls-1a induce la deleción clonal de las células T reactivas a dicho superantígeno. En los machos, el porcentaje de células T Vß6+ no sufrió modificaciones, lo que sugiere que mecanismos alternativos tales como la inactivación funcional mediarían las alteraciones descriptas. El conjunto de los resultados indica que el impacto antigénico temprano con superantígenos presentes en calostro y leche es capaz de modificar en forma permanente el repertorio T de la cría

Ontogenia del reconocimiento T de antígenos de histocompatibilidad propios: influencias parenterales / Ontogeny of the T recognition of self histocompatibility antigens: parenteral influences

Se investigó la existencia de influencias parentales que pudieran afectar el recononcimiento de los antígenos de histocompatibilidad propios en la progenie. Se pudo observar que 1) tanto las células de hígado fetal como los esplenocitos y timocitos de hbridos F1 recién nascidos diferen en su capacidad de regular las reacciones alorreactivas parentales dirigidas a antígenos de histocompatibilidad propios según éstos sean de origen materno o paterno. Son capaces de suprimir - hasta el día 5 después del nacimiento- las reacciones sistémicas y locales de GvH inducidas con células maternas mientras que no suprimen aquellas desencadenadas con células paternas; 2) la falta de actividad supresora correlaciona con la aparición de células tímicas con actividad contrasupresora; 3) los esplenocitos de híbridos F1 adultos recíprocos diferen significativamente en su capacidad para estimular la proliferación de células T en reacciones de cultivo mixto singeneico; 4) el amamantamiento de los híbridos F1 con hembras provenientes de la cepa paterna es capaz de inducir alteraciones permanentes en la capacidad estimulatorra de los esplenocitos; el patrón estimulatorio de los esplenocitos de híbridos anamantados por nodrizas de la cepa híbridos F1 recíprocos adultos diferen en su respuesta a antígenos convencionales presentados en el contexto de los antígenos la parentales, estando la lactancia centralmente involucrada. Se discuten los posibles mecanismos involucrados